關于發布《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》無菌藥品等5個附錄的公告

 公　　告
 
2011年　第16號
 
 
關于發布《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》無菌藥品等5個附錄的公告有關管理事宜的公告

 
    根據衛生部令第79號《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》第三百一十條規定，現發布無菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品及中藥制劑等5個附錄，作為《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》配套文件，自2011年3月1日起施行。
 
    特此公告。

附錄2 原料藥.pdf

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附錄3 生物制品.pdf

228ed9cb3e08ab7a8c9b098fde9a68d4.pdf (253.45 KB)

附錄4 血液制品.pdf

697ac0480b86cb4802c69d73e7674fde.pdf (207.00 KB)

附錄5 中藥制劑.pdf

712befd4c6f19165fcaa164dd1ef51c6.pdf (229.80 KB)

附錄1 無菌藥品.pdf

3364747c5dd0175f7610f5aa85eb9b1a.pdf (373.38 KB)